한눈에 보기
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 성분명 | Sacituzumab govitecan-hziy |
| 상품명 | Trodelvy® / 트로델비 |
| 제조사 | Gilead (Immunomedics 인수) |
| 약효분류 | Trop-2 항체-약물 컨쥬게이트 (ADC), payload = SN-38 |
| FDA 승인 | 2020년 (가속) → 2021년 정식 (mTNBC), 2023년 (HR+/HER2-) |
| 제형 | IV 180 mg 바이알 |
| 표준 용법 | 10 mg/kg IV, Day 1, 8 of 21-day cycle |
| 적응증 | (1) 전이성 TNBC (2차 이상) (2) HR+/HER2- 전이성 유방암 (CDK4/6i 후) |
1. 왜 주목해야 하는가?
mTNBC는 분자 표적이 적어 예후가 좋지 않습니다. 트로델비는:
- Trop-2 (전체 TNBC의 ~90%에서 발현) 표적
- ASCENT 임상에서 OS 12.1 vs 6.7개월 (HR 0.48)
- HR+/HER2- 환자에서도 효과 확장
- HER2-low ADC(엔허투)와 함께 ADC 시대 견인
2. 작용 기전
- 항-Trop-2 IgG1 단클론항체 + 가수분해 가능한 링커 + SN-38 (irinotecan 활성 대사체)
- 종양 세포 표면 Trop-2 결합 → 세포 내 흡수 → 링커 절단 → SN-38 방출
- Bystander effect — 인접 세포도 사멸 (linker가 종양 미세환경에서도 절단)
- TOP1 (topoisomerase I) 억제 → DNA 손상 → 세포 사멸
3. 용법·용량
- 10 mg/kg IV, Day 1 + Day 8 of every 21-day cycle
- 첫 주입: 3시간, 이후 안전 시 1–2시간으로 단축 가능
- 전처치: H1/H2 차단제, 코르티코스테로이드, 해열제
전처치 표준 프로토콜
- Acetaminophen 650 mg PO
- Diphenhydramine 25–50 mg IV
- Dexamethasone 12 mg IV (또는 동등)
- 첫 주입 후 30분간 모니터링
용량 조정 (호중구감소/설사)
| 단계 | 용량 |
|---|---|
| 시작 | 10 mg/kg |
| 1차 | 7.5 mg/kg |
| 2차 | 5 mg/kg |
| 견디지 못하면 | 중단 |
4. 주요 임상시험
ASCENT (NEJM 2021, mTNBC)
- 2개 이상 화학요법 후 mTNBC 529명
- Trodelvy vs. 의사 선택 화학요법
| 결과 | Trodelvy | 화학 |
|---|---|---|
| mPFS | 5.6개월 | 1.7개월 |
| mOS | 12.1개월 | 6.7개월 |
| ORR | 35% | 5% |
TROPiCS-02 (HR+/HER2- 전이성)
- CDK4/6i + 내분비치료 후 진행 환자
- mPFS 5.5 vs 4.0개월, OS 14.4 vs 11.2개월
5. 부작용 — 핵심 관리 포인트
Boxed Warning
- 중증 호중구감소 + 설사
흔한 부작용 (≥ 25%)
- 호중구감소 (63%, 발열성 6%)
- 설사 (62%) — 특히 첫 2주기
- 빈혈, 피로, 오심, 구토
- 탈모, 식욕저하
UGT1A1 다형성
- **UGT1A1*28 homozygous** — SN-38 대사 저하 → 호중구감소/설사 위험 ↑
- 검사 권장 (특히 동아시아인은 *6 변이 함께 확인)
부작용 관리
| 부작용 | 관리 |
|---|---|
| 호중구감소 | G-CSF 1차/2차 예방, ANC < 1500이면 휴약 |
| 설사 | Loperamide 즉시 시작, 수분/전해질 보충, 심하면 휴약/감량 |
| 주입반응 | 전처치 강화, 속도 감소 |
| 오심/구토 | 5-HT3 + dexamethasone 전처치 |
6. 약물상호작용
- UGT1A1 기질 (irinotecan과 동일 경로)
- 강력 UGT1A1 억제제 (atazanavir 등) — 회피
- 강력 UGT1A1 유도제 (rifampin) — 효과 감소
- CYP3A4 영향 적음 (SN-38은 UGT가 주요 경로)
7. 임상 사용 팁
✅ 환자 선정
- mTNBC: 2개 이상 화학요법 후 진행
- HR+/HER2-: CDK4/6 + 내분비요법 후
- ECOG 0–1, ANC ≥ 1500, PLT ≥ 100K
✅ 약사 역할
- UGT1A1 다형성 검사 검토 (한국인 *6 변이 빈도 ~15%)
- G-CSF 예방 처방 검토 (1차 예방 적극 고려)
- Loperamide 사전 처방 (자가 시작 가능하도록)
- 오심/구토 예방 (NK1, 5-HT3, dexamethasone)
- UGT1A1 억제제 검토 (특히 HIV/HCV 약)
- 탈모 — 두피 쿨링 캡 안내
✅ 복약지도
- “설사가 나면 즉시 지사제를 드시고 의료진에 알려주세요”
- “발열(38℃ 이상)이 있으면 즉시 응급실”
- “수분 충분히 (하루 2L)”
- “탈모는 거의 모든 환자에서 발생합니다”
- “Day 1과 Day 8에 주사, 한 주는 휴식”
✅ 다른 ADC 비교
| ADC | 표적 | Payload |
|---|---|---|
| Trodelvy | Trop-2 | SN-38 (TOP1) |
| Enhertu | HER2 | 데룩스테칸 (TOP1) |
| Datopotamab deruxtecan | Trop-2 | 데룩스테칸 |
| Kadcyla | HER2 | DM1 (튜불린) |
8. 마무리
트로델비(사시투주맙고비테칸)는 mTNBC에서 OS를 두 배로 늘린 첫 ADC입니다. UGT1A1 다형성 평가와 호중구감소/설사 관리가 약사 개입의 핵심 영역입니다.
참고문헌
- Bardia A et al. Sacituzumab Govitecan in mTNBC (ASCENT). NEJM 2021;384:1529-41.
- Rugo HS et al. Sacituzumab Govitecan in HR+/HER2- mBC (TROPiCS-02). Lancet 2023.
- Trodelvy® US Prescribing Information, Gilead, 2023.
⚠️ Medical Disclaimer. 본 글은 교육 목적의 정보 자료입니다.